- Djurskydd
- Transporter
- In- och utförsel
- Sjukdomar hos djur
-
Foder
- Foderanläggning
- Godkända och registrerade anläggningar samt registrerade användare
- Foderkontroll
- Alarmsystem för livsmedel och foder (RASFF)
- Foder för olika djurslag
- Märkning av foder
- Införsel och handel
- Tillsatser i foder
- Genteknik (GMO)
- Läkemedel i foder
- Ekologiska foder
- Riktlinjer för branschen
- Mögelgifterna DON och ZON i foder och halm
- Djurprodukter
- Hotade arter, CITES
- Slakt och annan avlivning
- Hästar
- Nötkreatur
- Får och getter
- Grisar
- Fjäderfän
- Hundar och katter
- Andra sällskapsdjur
- Försöksdjur
- Bin och humlor
- Fiskar och andra vattenbruksdjur
- Vargar
- Renar
- Hägnat vilt
- Annat om djur
- Förteckning över anläggningar
Läkemedel i foder - inblandning och lagring
Foderleverantör
Är du foderleverantör och vill blanda läkemedel i fodret måste din anläggning godkännas av Jordbruksverket. Även lagring av foder innehållande läkemedel måste godkännas av Jordbruksverket.
Är du godkänd fodertillverkare får du blanda foder som innehåller läkemedel utan recept, men detta foder får inte lämna anläggningen om du inte har ett läkemedelsrecept.
Mellanhand
Du måste också ha ett godkännande om du är mellanhand och vill lagra foder som innehåller läkemedel.
Lantbrukare
Till dig som enskild lantbrukare ska en veterinär skriva ut det aktuella läkemedlet. Du behöver inget tillstånd att lagra tillåten mängd. Tillverkar du foder till dina egna djur och vill blanda läkemedel i fodret måste du ha ett godkännande.
Bestämmelser om foder som innehåller läkemedel finns i EU:s rådsdirektiv och i Jordbruksverkets foderföreskrift till höger.
Observera att vissa antibiotikapreparat för behandling av koccidios klassas som fodertillsatser.
Mer information
Bestämmelser
Sidan senast uppdaterad: 2010-02-12
